更新时间:2025-05-01
廖伟基
廖先生
(男,29岁)
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本科学历|3年工作经验
投递记录
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求职意向
  • 期望月薪:5000-1万元/月求职状态:我目前已离职,可快速到岗
  • 岗位性质:全职期望地区:武鸣区
  • 期望行业:
  • 期望岗位:医疗管理,医药研发/生产/注册,临床研究/协调,药物分析 |制剂研发| 药物合成,医药代表
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    自我描述
    本人专业能力强,从事涉及过实习药师、药品管理、药品研发、药物制剂、药品分析、药品质检、药品生产、药品销售及供应链管理等相关的工作。性格开朗,沉稳,待人真诚,乐观,工作认真,爱学习,适应能力强,有耐心,有毅力,积极参加社会实践活动和各种文体活动。喜欢游泳,打球,跑步,象棋和参加志愿活动。
    教育经历
    2017-9至今
    本科|广西中医药大学赛恩斯新医药学院|药物制剂
    工作经历
    2023-8 至 2024-5
    仓储管理|广州希音供应链管理有限公司佛山分公司
    工作职责:于供应链仓储中进行播种、管理工作,进行现场管理、库存管理、安全管理、商品质量管理、报表归档管理工作
    2022-6至今
    外卖员|美团众包
    工作职责:生活餐饮配送服务
    2022-4至今
    药品生产/质量管理|广西天天乐药业股份有限公司
    工作职责:负责QC岗位 1、主要检查产品的品质是否符合生产标准;检测原材料成分含量,检测中间产品; 2、对原料、辅料、中间产品、成品进行内控标准,提高产品的合格率; 3、经产品检验过后,对这些产品的状态进行标识; 4、负责填写相应的检验记录表单; 5、如果检验过程中出现问题,对问题进行跟踪处理; 6、实验记录,报告,对检验的数据汇总,并统计。
    2021-1至今
    药品生产/质量管理|广西麦克建丰制药有限公司
    工作职责:在该公司生产部,质监部,研发部,销售部各个部门各个岗位轮转工作,6月实习结束后毕业,于质监部岗位工作 1、参与药品生产的全过程,确保药品质量符合法规和标准,支持GMP生产和产品放行,对原材料、物料检验放行,进行记录核查; 2、发现问题,及时与部门上级沟通,及时采取措施,彻底完整解决偏差调差,保证药品生产质量; 3、撰写和修改QA文件和SOP标准,查审GMP文件,按照QA文件标准进行,审验相关记录和文件,确保其完整、准确、合规、按时,把控生产和质量要求; 4、设备和方法检验,变更控制,GMP文件管控,进行GMP现场核查,全程生产过程监控。
    2020-8至今
    实习药师|广西中医药大学第一附属医院
    工作职责:在该医院药学部制剂室,中、西药房,药库,临床药房,中心药房,病区中药房,门诊药房,急诊药房,煎药室,等各部门轮转工作,负责协助主任工作,核实情况,掌握各种技能和知识
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