职位详情
工作职责：
1.负责公司质量体系的建立、改进及维护；
2.负责公司产品注册证、生产许可证的办理；
3.负责公司13484、CE等认证工作；
4.收集、识别国内外医疗器械相关法律法规及标准。
任职要求：
1.接受过系统化的质量管理体系知识培训，如：ISO13485、ISO9001、GMP等；
2.熟悉医疗器械相关法律法规；
3.有CE等国外产品认证经验优先；
4.有较好的英文读、写水平。
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2.负责公司产品注册证、生产许可证的办理；
3.负责公司13484、CE等认证工作；
4.收集、识别国内外医疗器械相关法律法规及标准。
任职要求：
1.接受过系统化的质量管理体系知识培训，如：ISO13485、ISO9001、GMP等；
2.熟悉医疗器械相关法律法规；
3.有CE等国外产品认证经验优先；
4.有较好的英文读、写水平。
工作地址
广西壮族自治区南宁市江南区国凯二支路
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联系方式
联系人：
王仕红
联系电话：
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